环境毒性（Environmental Toxicity） Bioconcentration Factors： 生物浓缩系数（BFC）。生物体内某种化合物的浓度同水中该物质的浓度比值，单位为log10(L/kg)。 IGC50： 48 hour Tetrahymena pyriformis IGC50（50% Inhibition Growth Concentration），导致50% Tetrahymena pyriformis生长抑制，在48小时后的化学物质浓度。单位为−log10[(mg/L)/(1000*MW)]。 LC50FM： 96 hour fathead minnow LC50，导致50% fathead minnow死亡，在96小时后的化学物质浓度。单位为−log10[(mg/L)/(1000*MW)]。 LC50DM： 48 hour Daphnia magna LC50，导致50% Daphnia magna死亡，在48小时后的化学物质浓度。单位为−log10[(mg/L)/(1000*MW)]。

毒效团（Toxicophore Rules） Acute Toxicity Rule: 有20个子结构，含有该子结构可能在口服给药期间引起急性毒性。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 Genotoxic Carcinogenicity Rule： 117个子结构，含有该子结构可能通过遗传毒性引起致癌性或者致突变性。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 NonGenotoxic Carcinogenicity Rule: 23个子结构，含有该子结构可能通过非遗传毒性引起致癌性或者致突变性。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 Skin Sensitization Rule： 155个子结构，含有该子结构可能会导致皮肤损伤。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 Aquatic Toxicity Rule： 99个子结构，含有该子结构可能会对液体（包括水）造成毒性。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 NonBiodegradable Rule： 19个子结构，含有该子结构可能会不可生物降解。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 SureChEMBL Rule： 164个子结构，含有该子结构可能会具有不好的药物化学结构。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。 FAF-Drugs4 Rule： 154个子结构，含有该子结构可能会有毒性。 结果解释：数值代表有多少个子结构匹配此数据库，可以通过DETAIL查看所匹配的子结构特征。

分布（Distribution） PPB： Plasma protein binding，血浆蛋白结合度。结合度的多少会影响药物的渗透情况。 结果解释：结合度小于90%比较合适。 VD： Volume Distribution，体积分布，单位为L/kg。 结果解释：VD值在0.04~20L/kg之间较好。 BBB Penetration： blood–brain barrier Penetration，血脑屏障。作用于中枢神经系统的药物需要穿过血脑屏障 (BBB) 才能达到其分子靶点。相反，对于具有外围靶点的药物，不需要BBB渗透以避免中枢神经系统副作用，单位为cm/s。logBB 大于-1为（BBB+）, logBB小于等于-1为（BBB-），数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 Fu： The fraction unbound in plasms，未结合血清蛋白的比例。药物与血清蛋白的结合程度越高，渗透性越差。 结果解释：未结合比例大于等于5%效果较好。

Tox21通路（Tox21 Pathway） NR-AR： Androgen receptor，雄激素受体。在AR依赖性前列腺癌和其他相关雄激素相关疾病中起关键作用，内分泌干扰物与AR的相互作用，会破坏正常的内分泌功能，因此需要了解化学物质对ER信号通路的影响。0为AR无活性，1为AR有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-AR-LBD： 雄激素受体配体结合区。0为AR-LBD无活性，1为AR-LBD有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-AhR： The Aryl hydrocarbon Receptor，芳香烃受体。AhR是一种配体激活性转录因子。当与多环芳烃、卤代芳烃等配体结合后，可调控一系列基因的表达。0为AhR无活性，1为AhR有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-Aromatase： Aromatase，芳香化酶，是雌激素生物合成的关键酶。0为Aromatase无活性，1为Aromatase有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-ER： Estrogen receptor，雌激素受体。在发育和新城代谢中起重要作用，内分泌干扰物与ER的相互作用，会破坏正常的内分泌功能，因此需要了解化学物质对ER信号通路的影响，0为Estrogen receptor无活性，1为Estrogen receptor有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-ER-LBD： 雌激素受体配体结合区。0为ER-LBD无活性，1为ER-LBD有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 NR-PPAR-gamma： peroxisome proliferator-activated receptors PPAR，过氧化物酶体增殖物激活受体。PPAR是一类由配体激活的核转录因子，PPAR超家族有3个亚型:即PPAR-α、 PPAR-δ（又称PPAR-β或NUC-1）和PPAR-γ,分别由不同的基因编码，PPAR-γ受体（格列酮受体）。参与调节糖脂代谢。0为PPAR-gamma无活性，1为PPAR-gamma有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 SR-ARE： antioxidant response element ARE，抗氧化反应元件。ARE与Nrf2结合，启动下游大量的抗氧化酶基因的转录。0为ARE无活性，1为ARE有活性。数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 SR-ATAD5： ATPase family AAA domain-containing protein 5，三磷酸腺苷酶家族蛋白5。ATAD5会随着各种类型的DNA损伤而在蛋白质水平上增长。0为ATAD5无活性，1为ATAD5有活性，数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 SR-HSE： Heat shock factor，热激蛋白。HSE是一类功能性相关蛋白质，当细胞受到升高温度或其他胁迫时它们的表达就会增长。0为HSE无活性，1为HSE有活性，数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 SR-MMP： Mitochondrial membrane potential，线粒体膜电位。线粒体是动植物细胞生成ATP的主要地点，是促进细胞能量转换、参与细胞凋亡的重要细胞器。 线粒体在产生能量时会将电化学势能储存于线粒体内膜，在内膜两侧，若质子及其他离子浓度的不对称分布就会形成线粒体膜电位，即MMP，测量活细胞中的MMP通常用于评估化学物质对线粒体功能的影响。0为MMP无活性，1为MMP有活性，数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 SR-p53： p53，一种肿瘤抑制因子，控制细胞周期的启动。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。0为p53无活性，1为p53有活性，数值在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。

吸收（Absorption） Caco-2 Permeability： 人体结肠腺癌细胞系（Caco-2）用来估计药物渗透性。单位为Log cm/s。 结果解释：大于-5.15 log cm/s代表具有较好的渗透性。 MDCK Permeability： MDCK细胞的表观渗透系数Papp用来估计药物进入人体的吸收效率。单位为cm/s。 结果解释：大于20 x 10-6cm/s代表具有较好的渗透性，2~20 x 10-6cm/s具有一般渗透性，小于2 x 10-6cm/s具有较差的渗透性。 Pgp-inhibitor： Pgp-inhibitor，Pgp抑制。0为非Pgp抑制，1为Pgp抑制。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 Pgp-substrate： Pgp-substrate，Pgp基质。0为非Pgp基质，1为Pgp基质。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 HIA： Human intestinal absorption，人体肠道吸收指标。HIA大于30%代表具有较好的吸收性（HIA+），小于30%为（HIA-）。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 F20%： The human oral bioavailability 20%，人体口服生物利用度。大于20%为（F20%+），小于20%为（F20%-）。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 F30%： The human oral bioavailability 30%，人体口服生物利用度。大于30%为（F30%+），小于30%为（F30%-）。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。

代谢（Metabolism） Metabolism 药物代谢反应过程可以分为两大类：第一阶段（氧化反应），第二阶段（共轭反应），人类细胞色素P450家族与第一阶段的氧化反应有关，其中1A2、3A4、2C9同工酶尤为重要，大部分集中在肝脏。0为非抑制剂/非基质，1为抑制剂/基质，数值范围在0~1之间。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 CYP1A2 inhibitor 细胞色素P450 1A2亚型抑制剂，0为非抑制剂，1为抑制剂。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 CYP2C9 inhibitor 细胞色素P450 2C9亚型抑制剂，0为非抑制剂，1为抑制剂。 结果解释：预测值的范围在0~1之间. CYP3A4 inhibitor 细胞色素P450 3A4亚型抑制剂，0为非抑制剂，1为抑制剂。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。 CYP2C19 inhibitor 细胞色素P450 2C19亚型抑制剂，0为非抑制剂，1为抑制剂。 结果解释：预测值的范围在0~1之间。

新建文件库 通过知识库主页进入个人文件库。 单击左侧导航个人文件库，进入文件库列表页面。 单击页面中的“新建文件库”，进入新建文件库窗口。 设置名称和公开性，文件库不能重名。 公开性请根据实际情况设置。默认属性为“个人可见”。 单击“确定”。 创建好的文件库显示在列表中。 在文件库列表中，可以根据需要修改名称、并进行分享、收藏或删除操作等。 进入文件库后，单击个人文件库右上角“更多”，可以根据需要查看批量下载记录、分享、收藏或删除文件库。 更多文件操作请参见文件操作。

新建团队 单击知识库主页导航“团队知识空间”，进入团队知识空间详情页面。 创建团队。 创建团队入口有两种方式： 单击页面“我参与的”下方“新建”，进入“新建团队”窗口。 选择“全部团队”，单击页面中“新建团队”，进入“新建团队”窗口。 设置团队名称和所属组织等。 所属组织默认为企业，组织来源可以自定义，请参见组织架构。 单击“确定”。 创建好的团队显示在列表中。团队“首页”详情如下： 在团队中，可以查看团队详情、创建Wiki、创建文件库、添加团队成员和成员权限设置。 首页：团队首页展示文档以及文件数量，并可以根据日期进行筛选。也展示“最近查看”、“我收藏的”的快速查询页面。 Wiki：在团队Wiki中，可以新建Wiki，并通过文件夹对文档和表格进行归类管理。 文件库：在团队文件库中，可以新建文件库，并通过文件夹对上传的文件进行归类管理。 成员：在团队成员中，可以添加团队成员。 设置：在团队设置中，可以对团队基本信息和成员权限进行更改。

新建团队Wiki 单击知识库主页导航“团队知识空间”，进入团队知识空间。 在“我参与的”页面导航中，选中目标团队，显示团队详情页面。 选中“Wiki”页签。 单击页面左上方“新建Wiki”，进入新建团队Wiki窗口。 设置团队Wiki名称和公开性。 公开性根据实际情况设置。默认属性为“团队内成员可见”。 单击“确定”。创建好的Wiki显示在列表中。 在团队Wiki列表中，拥有相应权限的团队成员可以修改Wiki名称、并进行收藏、分享、删除和新页面打开操作。

添加团队成员 单击知识库主页导航“团队知识空间”，进入团队知识空间。 在“我参与的”页面导航中，选中目标团队，显示团队详情页面。 选中“成员”页签，进入团队成员列表页面。 单击页面左上方“添加成员”，进入添加团队成员窗口。 可以添加本企业成员，也可以添加其他企业成员。 根据设置框提示添加成员，单击“确定”。 添加的成员显示在成员列表中。可以对成员角色进行设置，默认“成员角色”为“成员”类型。 在成员列表中可以删除或修改成员角色。

新建团队文件库 单击知识库主页导航“团队知识空间”，进入团队知识空间。 在“我参与的”页面导航中，选中目标团队，显示团队详情页面。 选中“文件库”页签。 单击页面左上方“新建文件库”，进入新建团队文件库窗口。 设置团队文件库名称和公开性。 公开性根据实际情况设置。默认属性为“团队内成员可见”。 单击“确定”。创建好的文件库显示在列表中。 在团队文件库列表中，拥有相应权限的团队成员可以修改文件库名称、并进行收藏、分享、删除和新页面打开操作。

操作步骤 在登录页面单击“注册账号”。 在注册页面输入管理员告知您的邀请码。若您获得的是邀请链接，可跳过此步骤。 在加入企业页面，输入您的个人信息，如图1所示。 图1 加入企业页面 输入个人信息完成后，单击“立即加入”。 进入结果页面。若您已经在企业内会告知您已在企业中，若您不在会将您加入企业中，并自动开通账号。工业工作台会将您的账号及登录地址通过短信发送至您注册的手机号码，请注意查收。如图2所示。 图2 注册成功

最低配置要求 对Android的系统要求 最低配置：Android5.0，运行 RAM 4G，CPU Arm v7 A9架构双核1.4G，支持NEON加速技术，内部存储空间ROM 4G。 推荐配置：Android5.0~Android10.0，运行RAM 6G及以上，CPU Arm v7 A9架构八核1.6G及以上，支持NEON加速技术， 内部存储空间ROM 16G及以上。 对iOS的系统要求 最低配置：iOS10.0。 推荐配置：iOS10.0-iOS15.6。

主页 主页是开天工业工作台应用的聚合，成员可在主页快速处理企业内相关事宜，如查看日程、查看新闻、查看待办事项。 开天工业工作台为各个行业预置了行业模板，企业可以直接使用。在管理后台的门户管理中，企业管理员可以自定义门户，详情请参考管理员配置企业门户。本章节以默认的行业模板向您介绍主页的布局及内容，如图1所示。 图1 默认主页详情 导航栏：工作台的导航窗格，用于切换不同功能的界面。 个人中心：可进入个人中心，查看当前账号的相关信息、帮助中心等内容。 应用：系统的应用栏目，由后台管理员订阅相关应用进行使用。 待办中心：当前用户需要处理及已处理的内容。 新闻：单位、行业及系统发布的新闻内容，可搜索或按分类查看历史新闻。 公告：单位及系统发布的公告内容，可搜索或按分类查看历史公告。 日程：日历功能，显示用户参与的会议、通知、提醒及日程。 父主题： 普通用户指南（web）

相关操作 终端登记管理支持查看、导出历史记录。 在终端登记列表右上角选择“终端登记历史记录”，同时可以按照终端名称或IP筛选并导出终端登记历史记录。 图3 终端登记历史记录 查看终端登记历史列表的敏感信息：单击需要查看的信息项后的图标即可。 筛选终端登记历史记录：在图3的搜索框中，可以按照终端名称或IP进行筛选。 导出终端登记历史记录： 单击图3的“导出”。 按需勾选“导出原始的姓名、电话号码和邮箱。” 勾选“我已仔细月度操作提示并充分理解此操作的业务影响。” 单击“导出”。 图3 终端登记历史记录导出风险提示 已登记且在线的终端支持解绑功能。 按需选择需要解除绑定的终端，单击“解绑”。 终端登记管理支持吊销证书。 按需选择终端需要吊销的证书，并单击此证书操作栏的“吊销”。 图5 吊销证书